xeroderma pigmentoso
Malattia ereditaria autosomica recessiva caratterizzata da una particolare secchezza della cute, per lo più localizzata nelle parti scoperte (spec. viso e dorso delle mani), e da alterazioni oculari e neurologiche, e che spesso si manifesta nella prima infanzia. La cute coinvolta nel processo morboso presenta una spiccata tendenza all’atrofia, alla pigmentazione e alla formazione di rilievi cornei dai quali possono prendere origine epiteliomi e melanomi. Lo x. p. è causato dalla incapacità delle cellule di riparare i danni al DNA indotti da raggi ultravioletti. Infatti, questa patologia è dovuta a mutazione dei geni coinvolti in tale sistema di riparazione, detti Nucleotide Excision Repair (NER).