Notevole riduzione della statura rispetto alla media tipica di una specie animale o vegetale. Può essere determinato da cause esterne (alimentazione insufficiente, malattie acquisite), ma più spesso, soprattutto negli animali, è dovuto a cause genetiche. Nei Vertebrati queste agiscono per lo più attraverso disfunzioni ghiandolari, le quali inibiscono l’accrescimento globale (nani ateleiotici) oppure ... Leggi Tutto

Deficiente sviluppo del cranio rispetto ai parametri delle popolazioni di riferimento. Quando non rientra nel quadro del nanismo ipofisario o comunque della microsomia, si accompagna a insufficienza mentale [...] e, talora, a paralisi cerebrale. Tra i soggetti con scarso sviluppo del cranio e del cervello si distingue il microcefalo vero (da cause ereditarie) da quello falso, in cui l’arresto di sviluppo del cervello ... Leggi Tutto

Le sindromi di alterata crescenza dell'organismo, che N. Pende ha proposto di riunire sotto la rubrica nosografica delle disgenopatie, comprendono dal punto di vista clinico e pratico quegli stati anomali [...] campo abbastanza ricco di forme cliniche diverse, deve innanzi tutto rilevare se il soggetto presenta uno stato di iposomia o microsomia fino al grado di nanismo, ovvero uno stato opposto di ipersomia o macrosomia fino al grado di gigantismo: cioè se ... Leggi Tutto

DE SANCTIS, Carlo Alberto Zanobio Nacque il 4 maggio 1888 a Ficulle allora in provincia di Perugia (oggi prov. di Terni) da Sante e da Ersilia Ottaviani, di origine umbra. Conseguì il diploma di laurea [...] sua manifestazione completa, presenta, come egli aveva descritto nel suo lavoro, xeroderma, idiozia aparetico-afasica, microsomia e disturbi endocrini. Tale patologia apparterrebbe al gruppo della sclerosi tuberosa, dalla quale è però indipendente ... Leggi Tutto

Chirurgia James V. Bono e Eduardo A. Salvati Renato Frezzotti e Aldo Caporossi Carlo Zini Ignacio Ginebreda Martí e José María Vilarrubias Guillamet Nicolò Scuderi Raphael Cherchève Italo Serafini Artroprotesi [...] , nonché le cosiddette malformazioni complesse, come la sindrome di Crouzon, la sindrome di Apert e la microsomia emifacciale. Il meccanismo patogenetico comune di queste malformazioni, per buona parte delle quali è stato possibile individuare ... Leggi Tutto