Harada, Einosuke
Oculista giapponese (1892-1946). Specializzato in farmacologia oftalmica, lavorò presso l’ospedale di Nagasaki. Nel 1922 scoprì una rara uveite acuta con distacco bilaterale della retina [...] (malattia di H.), che in seguito fu riconosciuta come una forma della malattia descritta nel 1906 da Alfred Vogt (➔) e poi da Yoshizo Koyanagi, e nota come malattia di Vogt-Koyanagi-Harada. ...
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perigastrite
Flogosi del tratto di peritoneo che circonda lo stomaco, causata da interventi pregressi sullo stomaco, da malattia ulcerosa, da cancro gastrico infiltrante. Una rara causa è la linite plastica. [...] Evolve generalmente in maniera cronica, inducendo, per aderenze, alcune deformazioni del viscere e alterazioni della sua motilità; frequentemente le aderenze coinvolgono il colon trasverso e il suo meso ...
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Schinzel, Albert A.G.L.
Genetista austriaco (n. Vienna 1944). Prof. di genetica (dal 1986) nel dipartimento di pediatria dell’univ. di Zurigo. Sindrome acrocallosa di S.: malattia genetica rara di tipo [...] autosomico recessivo, caratterizzata da assenza del corpo calloso, ritardo mentale, macrocefalia, ipertelorismo oculare, polidattilia alle mani e ai piedi ...
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giapponese, febbre
Malattia, diffusa in Oriente, rara in Europa, determinata da una rickettsia della quale è portatore l’acaro di un’arvicola. È nota abitualmente come tsutsugamushi (➔) ma anche con [...] molti altri nomi: febbre fluviale del Giappone, febbre dei sette giorni, tifo di Malacca, febbre delle inondazioni ...
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argininsuccinicoaciduria
Raramalattia congenita del metabolismo, caratterizzata da ritardo mentale, epilessia, atossia, epatopatia e da presenza di notevoli quantità di acido succinico nelle urine. [...] L’acido succinico è anche presente in concentrazione elevata nel liquor cerebrospinale e, in bassa concentrazione, nel plasma sanguigno ...
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McDermid, Heather
Genetista presso l’univ. di Alberta. Sindrome di Phelan-M.: nota anche come monosomia 22q13, è una malattia genetica rara descritta nel 1992 da K. Phelan (➔) e della quale M. ha fornito [...] la caratterizzazione molecolare e identificato il gene responsabile ...
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McCune, Donovan James
Pediatra statunitense (1902-1976). Pediatra presso la Columbia University di New York. Sindrome di M.-Albright: raramalattia genetica che associa displasia fibrosa delle ossa, [...] pigmentazione a ‘caffelatte’ della pelle e disordini endocrini (prevalentemente pubertà precoce nelle bambine) ...
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Koyanagi, Yoshizo
Oftalmologo giapponese (1880-1954). Prof. e direttore del dipartimento di oftalmologia alla Tohoku Univ. di Sendai. Ha approfondito lo studio di una rara forma di uveite associata a [...] meningoencefalite, nota come malattia di Vogt-Koyanagi-Harada (➔ Vogt, Alfred). ...
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macrodattilia
Abnorme grandezza delle dita. Il reperto di m. congenita può far parte del quadro clinico della sindrome di Proteus, una raramalattia congenita a eziologia sconosciuta caratterizzata da [...] crescita esagerata e asimmetrie corporee, tumori sottocutanei e ritardo mentale ...
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paragranuloma
Rara variante di linfoma di Hodgkin istologicamente caratterizzata dalla proliferazione di linfociti B; secondo alcuni autori costituisce invece una entità nosologica distinta dal linfoma [...] di Hodgkin. La malattia interessa prevalentemente la popolazione pediatrica. Il trattamento è chemioterapico. ...
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vaiolo delle scimmie loc. s.le m. Malattia virale, affine al vaiolo umano, causata dal poxvirus che colpisce animali selvatici (in particolare piccoli roditori e scoiattoli) presenti nelle foreste pluviali africane, che è in grado di trasmettersi...
peste
pèste s. f. [dal lat. pestis «distruzione, rovina, epidemia», prob. affine a peior, pessimus]. – 1. a. Malattia infettiva e contagiosa, ad alta mortalità, dovuta al batterio Yersinia pestis, trasmesso all’uomo dalle pulci dei generi...