trastuzumab
Dizionario di Medicina (2010)
trastuzumab
Farmaco appartenente al gruppo degli anticorpi monoclonali, indicato nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario metastatico, con iperespressione o amplificazione del gene HER2. Il [...] t. si somministra in pazienti che hanno ricevuto almeno due regimi chemioterapici per la malattia metastatica e in quelle positive al recettore ormonale che non hanno risposto alla terapia ormonale. Il ...
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NEURODEGENERATIVE, MALATTIE
Enciclopedia Italiana - IX Appendice (2015)
NEURODEGENERATIVE, MALATTIE.
Fabrizio Tagliavini
Pietro Tiraboschi
– Malattia di Alzheimer. Patogenesi. Patologia. Terapia. Demenza frontotemporale. Patologia e correlazioni clinico-patologico-biomolecolari. [...] alzheimeriane (placche senili neo-corticali). La quasi totalità dei casi di DCL è sporadica. Nelle rare forme familiari, il gene più comunemente implicato è quello codificante l’α-sinucleina, la cui triplicazione può essere associata sia a DCL sia a ...
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GENI E AMBIENTE NELLO SVILUPPO DEL COMPORTAMENTO
XXI Secolo (2010)
Geni e ambiente nello sviluppo del comportamento
Igor Branchi
Cenni storici
Il fenotipo di un organismo, il complesso delle sue caratteristiche morfologiche e funzionali, è determinato dall’influenza [...] livelli di aggressività e alti livelli di affiliazione. Tali risultati mostrano in modo chiaro l’esistenza di un’interazione tra il gene per 5-HTT e l’ambiente di crescita (ovvero il livello di cure materne) per cui, a seconda della forma allelica ...
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Sistemi genetici mitocondriali del lievito e dell'uomo
Frontiere della Vita (1998)
Sistemi genetici mitocondriali del lievito e dell'uomo
Ronald A. Butow
(Department of Molecular Biology and Oncology, University of Texas, Southwestern Medical Center Dallas, Texas, USA)
R. Sanders Williams
(Division [...] stessi introni che li codificano. ORF che codificano maturasi note, a eccezione di quelle contenute ne II 'unico introne presente nel gene per l'rRNA 2lS, sono sempre in fase con l' esone a monte, cosicché il prodotto primario della traduzione è una ...
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idrogeno
Dizionario delle Scienze Fisiche (1996)
idrogeno
idrògeno [Der del fr. hydrogène, termine coniato da A.L. Lavoiser come agg. "che genera acqua", comp. di hydro- "idro-" e -gène "-geno"] [CHF] Elemento chimico monovalente, di simb. H, numero [...] atomico 1, peso atomico 1.008 e raggio atomico 0.37 Å, scoperto da H. Cavendish nel 1766, di cui sono noti tre isotopi: l'i. propr. detto o pròzio (abbond. relat. 99.985 %), il deutèrio o i. pesante (0.015 %) ...
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CATEGORIA:
ASTROFISICA E FISICA SPAZIALE
Dawkins, Clinton Richard
Enciclopedia on line
Biologo e zoologo inglese (n. Nairobi 1941). Prof. di zoologia all'univ. di Oxford dal 1970. Esponente del fondamentalismo darwiniano, ha esposto in The selfish gene (1976) la teoria secondo cui il corpo [...] alcuni dei diritti umani. La sua corposa produzione saggistica comprende: The extended phenotype: the long reach of the gene (1982); River out of Eden: a darwinian view of life (1995); Climbing Mount Improbable (1996); Unweaving the rainbow ...
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CATEGORIA:
BIOGRAFIE
emisimmetrica, matrice
Enciclopedia on line
In matematica, matrice (➔) quadrata che coincide con l’opposta della sua trasposta; in simboli: M = − MT. Ciò vuol dire che, se aik è il generico elemento della matrice, risulta aik = − aki. ...
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CATEGORIA:
ANALISI MATEMATICA
Gli ambienti planetari e l'origine della vita
Frontiere della Vita (1998)
Gli ambienti planetari e l'origine della vita
Christopher F. Chyba
(Department of Planetary Sciences, The University of Arizona Tucson, Arizona, USA)
Gene D. McDonald
(Jet Propulsion Laboratory, Pasadena, [...] California, USA)
L'origine della vita sulla Terra è stata fortemente influenzata dall'ambiente del sistema solare primordiale. L'età dei primi fossili terrestri appartenenti a organismi unicellulari indica ...
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Duchenne, distrofia di
Dizionario di Medicina (2010)
Duchenne, distrofia di
Malattia genetica, descritta clinicamente e istopatologicamente dal neurologo francese Guillaume-Benjamin Duchenne, caratterizzata da una trasmissione ereditaria, legata al cromosoma [...] di 15÷30 casi su 100.000 nati maschi e una prevalenza di 30÷40 individui su ogni milione di abitanti. Il gene della distrofia di D. è localizzato nel braccio corto del cromosoma Xp21; la distrofia muscolare origina talora da una microdelezione, in ...
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Modelli sperimentali nella ricerca biomedica
Enciclopedia della Scienza e della Tecnica (2007)
Modelli sperimentali nella ricerca biomedica
Silvio Garattini
La ricerca biomedica è multidisciplinare, e spesso utilizza approcci integrati che si servono di modelli sperimentali molto diversi e con [...] out, un esempio interessante di sviluppo di un modello animale di patologia umana è rappresentato dal topo knockout per il gene Cftr. Una descrizione della generazione di questo modello è di grande utilità, in quanto ci permette di comprendere la ...
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