Reye, Ralph Douglas
Patologo australiano (Townsville, Queensland, 1912 - Sydney 1977). Direttore (dal 1946) della divisione di patologia dell’ospedale pediatrico di Sydney.
Rara patologia che colpisce i bambini e i giovani, caratterizzata da encefalopatia e degenerazione grassa epatica (steatosi microvescicolare). L’esordio è associato a un’infezione virale, con vomito persistente, irritabilità, letargia e stato confusionale; con il progredire della malattia aumentano i valori delle transaminasi e il tasso di ammoniaca nel sangue; possono seguire complicazioni neurologiche gravi; la mortalità è elevata. La sindrome sembra associata alla somministrazione di acido acetilsalicilico nella fase iniziale di un’infezione virale (influenza, varicella); per questo motivo è sconsigliato l’uso di acido acetilsalicilico nei bambini e negli adolescenti. Alcuni disordini metabolici genetici (deficit di enzimi mitocondriali, deficit nel metabolismo degli amminoacidi, intolleranza al fruttosio, citrullinemia, ecc.) presentano una sintomatologia iniziale sovrapponibile a quella della sindrome di R., con la quale possono essere scambiati, in partic. nei bambini sotto i 4 anni.