ITTIOSI

di Leonardo Martinotti - Enciclopedia Italiana (1933)

ITTIOSI (dal gr. ἰχϑύς "pesce"; ingl. fish-skin disease; ted. Fischschuppenkrankheit)

Leonardo Martinotti

Malformazione della pelle, spesso ereditaria e famigliare, congenita, da causa ignota, recentemente attribuita a lesioni endocrine; ha inizio nel primo biennio della nascita, persiste per tutta la vita, refrattaria a qualsiasi cura; è caratterizzata da uno stato di secchezza particolare del tegumento, ora relativa, ora assoluta, e dalla presenza di squame secche, aderentissime, di forma variabile, disposte a embrice, come nel tegumento dei pesci. È bilaterale e simmetrica, tende quasi sempre alla generalizzazione complicata spesso da ragadi, eczemi, piodermite; rispetta solo la cute delle pieghe delle grandi articolazioni, che è colpita solamente in casi atipici. Se ne descrivono diverse varietà; pitiriasica, scutulare, madreperlacea, serpentina, istricea, ecc. È mitigata da bagni, saponate, applicazioni di pomate all'acido salicilico e alla resorcina, cure termali, ecc.

Accanto alla forma ora descritta, ricordiamo l'ittiosi congenita o fetale o intrauterina o sebacea (discheratoma maligno diffuso congenito) di cui si distingue il tipo grave, incompatibile con la vita (feto, nato spesso prima del termine, mostruoso, con tegumento enormemente ispessito e attraversato da fessure e ragadi profonde) e il tipo benigno (ipercheratosi ittiosiforme generalizzata). L'i. senile è uno stato di desquamazione con secchezza e atrofia diffusa della cute dei vecchi deperiti; l'i. tabescentium analoga alla precedente s'osserva in chi ha superato malattie gravi.

Vedi anche
eczema Malattia cutanea assai frequente, caratterizzata dalla presenza di un intenso arrossamento e di vescicole puntiformi che, rompendosi, danno luogo a fuoriuscita di siero che si concreta in crosticine giallastre. È espressione di un’abnorme reazione della cute (nella maggior parte dei casi di tipo allergico) ... malattìe genètiche genètiche, malattìe Patologie ereditarie, dovute ad anomalie cromosomiche o a mutazioni di singoli geni (malattie da deficit di enzimi; errori congeniti del metabolismo). La frequenza delle genetiche, malattiegenetiche, malattie nella popolazione mondiale dei neonati è di ca. il 3%. Esse incidono significativamente ... dermatite Termine che genericamente designa malattie cutanee a tipo infiammatorio dell’uomo e degli animali. ● dermatite eczematiforme Varietà di eczema, dovuta abitualmente ad agenti esterni e spesso di origine professionale. ● dermatite erpetiforme del Duhring Malattia a etiopatogenesi non chiara, caratterizzata ... malformazione In medicina e in biologia, termine che identifica difetti della morfogenesi da cui derivano alterazioni macroscopiche della struttura di un organo, di parte di esso o di una più estesa parte del corpo. Difetti di forma o di posizione vanno classificati come deformazioni, mentre difetti di organizzazione ...
Altri risultati per ITTIOSI
  • ittiosi
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    Malattia cutanea di tipo distrofico, spesso a carattere familiare ed ereditario, consistente in una particolare secchezza della pelle, che presenta squame paragonabili in qualche modo a quelle di un pesce. Esordisce nella prima infanzia e persiste tutta la vita, senza dar luogo abitualmente ad altri ...
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    Dizionario di Medicina (2010)
    Malattia cutanea di tipo distrofico, spesso a carattere familiare ed ereditario, consistente in una particolare secchezza della pelle, che presenta delle squame paragonabili in qualche modo a quelle di un pesce. Esordisce nella prima infanzia e persiste tutta la vita, senza dar luogo abitualmente ad ...
Vocabolario
ittiòṡi
ittiosi ittiòṡi (o ictiòṡi) s. f. [der. di ittio-, col suff. medico -osi]. – Malattia cutanea di tipo distrofico, spesso a carattere familiare ed ereditario, consistente in una particolare secchezza della pelle, che presenta delle squame...
ittioṡifórme
ittiosiforme ittioṡifórme (o ictioṡifórme) agg. [comp. di ittiosi e -forme]. – Nel linguaggio medico, che ha carattere di ittiosi: ipercheratosi i., ittiosi congenita.