FISH (sigla dell’ingl. Fluorescent In Situ Hybridization)
Tecnica della citogenetica molecolare (lett. dall’ingl. «ibridizzazione fluorescente in situ»), per identificare anomalie cromosomiche associate a malattie ereditarie o a tumori, per localizzare sequenze specifiche di DNA sui cromosomi e per mappare i geni. La tecnica prevede la preparazione di sonde di DNA specifiche, marcate con una molecola fluorescente, che possono consistere in genomi completi, interi cromosomi, parti di essi o singoli loro tratti, fino a sequenze di DNA. Un evoluzione di questa tecnica si è avuto con la M-FISH (Multiplex-FISH), che impiega sonde marcate con diversi fluorocromi e consente di ottenere una ‘cariotipizzazione a colori’ o painting cromosomico multicolore, cioè un’analisi del cariotipo mediante riconoscimento in differente colore di ogni singolo cromosoma del cariotipo.